Fogászati​​ megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben

Az irodalomban gyakran megtalálhatók a DST szinonimái, például a" kötőszövet diszplázia szindróma "," kötőszövet diszfunkció "," kötőszövet diszplázia szindróma ". Ezenkívül a monogén kötőszöveti betegségek száma és lokalizációja monogén kötőszöveti betegségek határok monogén kötőszöveti betegségek változik, ami meghatározza a klinikai tünetek sokféleségét, és a betegek különféle profilú szakemberekhez fordulnak. Szerkezetét az intercelluláris anyag, a rostok és a celluláris elemek képviselik.

A kötőszövetnek bokagyulladás artritiszben változata van lent. Minden ST típusnak megvan a maga sajátossága.

A korai diagnosztika fontossága

A kötőszövet diszplázia két nagy csoportját különböztetjük meg: Diferenciált diszplázia ismert öröklési típus és egyértelmű klinikai képet mutató specifikus génhiány. A nem differenciált diszplázia nDST egy genetikailag heterogén monogén kötőszöveti betegségek, változásokkal különféle genomokban és különféle kombinációkban, széles körű klinikai tünetekkel, amelyek nem felelnek meg a differenciált betegségek egyikének. Leggyakoribb gyermekeknél. A betegségek széles polimorfizmusa a különféle gén lókuszok alléljainak kombinációjának sokféleségéből adódik, a különféle káros környezeti tényezők fájó és pattanó könyökízületek hatásával kombinálva.

A differenciálatlan kötőszövet-diszplázia külső és belső fenotípusos megnyilvánulásainak felépítését az alábbi ábra szemlélteti. A DST genetikai hiba fenotípusos megnyilvánulása különböző életkorban fordulhat elő, a gén expresszió gyakoriságának és a génexpresszió időbeli mintáinak, a környezeti tényezőknek való kitettség természetének és intenzitásának függvényében. Azt monogén kötőszöveti betegségek figyelembe kell venni, hogy a kötőszövet örökletes szerkezeti és funkcionális rendellenességei negatív háttér-alapot jelentenek különféle kapcsolódó patológiák szövődmények kialakulására és fejlődésére.

Jelenleg a DST előfordulási adatai a különböző szerzők között jelentősen eltérnek, mivel fogászati​​ megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben ST-diszplázia előfordulása függ a vizsgált egyének életkorától.

A DST fenotípusos jelei előfordulhatnak egész életben: a DST tüneteinek minimális megnyilvánulása és azonosítása az újszülöttkorban jelentkezik; év alatt már kialakultak és nyilvánvalóak szívszelep prolaps a szív ízületi ízületi blokk diszplázia ; éves korban fogászati​​ megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben a mellkas és a gerinc deformációi torako-diafragmatikus szindrómaaz ízületek hipermobilitása, rövidlátás, lapos lábak; serdülőkorban a DST gyakran érrendszeri szindrómában nyilvánul meg.

A DST megnyilvánulásának kritikus időszaka a éves kor serdülőkoramikor a kötőszöveti elégtelenség jeleinek legnagyobb növekedése figyelhető meg, amelyet a kötőszövet össztömegének jelentős növekedése okoz a test maximális növekedése idején.

A 35 évesnél idősebb betegek túlnyomó többségében a DST új tüneteinek kockázata minimális, és ebben a korcsoportban a fő probléma a már megnyilvánuló dysplastikus szindrómák komplikációi, amelyek meghatározzák a beteg rokkantságának kockázatát és halálos veszteségeket okoznak.

Negatív pont az nDST tüneteit mutató gyermekek szüleinek monogén kötőszöveti fogászati​​ megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben tudatossága, amikor a diagnosztizált CT patológiájú gyermek szülei nem a szisztémás patológia jelenlétének tulajdonítják a gyermekben, hanem a gyermeknek a fejlődés egy bizonyos szakaszában rejlő jeleihez fenotípusos monogén kötőszöveti betegségek tekintve, figyelembe véve, hogy egy másik tünet más rokonokra nagyszülőkre is jellemző, és nem igényel orvosi beavatkozást.

Ugyanakkor a szülők nem tudják, hogy a gyermekek kötőszövet-diszplázia a jövőben a gyomor-bélrendszeri, szív- vese- ízületi betegségek kialakulásának nagy kockázatát jelzi, és ennek megfelelően még általános elképzelésük sincs arra, hogy hogyan kezeljék gyermekek dysplasia-ját.

• Fájdalom a vállízületben a testépítés során
• Kapcsolódási kórok A poliszisztémás autoimmun kórképeknek nemzetközileg elfogadott kritériumtünetei vannak.

A kötőszövet diszplázia Besorolás A patológiás megnyilvánulások sokfélesége miatt a DST egyetlen osztályozása eddig nem létezik. Az etiológiai tényező sajátosságaitól függően szokás, hogy a DST-t két csoportra osztják: Diferenciált DST - a mono-faktorialis genezisben szenvedő betegségek egy csoportja, amelyet egy specifikus génhiba, az öröklés egyfajta típusa, egyértelmű klinikai tünetek Stickler szindrómapelyhes bőr szindróma Marfan szindrómák és Ehlers-szindrómahiányos osteogenesis és mások.

Az NDC kórlefolyása és prognózisa

Ebben a csoportban a leggyakoribb az örökletes kollagenopatii, elastinopatii, trombospondilopatii, lamininopatii. Vagyis e csoport betegségeinek alapja egy specifikus gén kifejezett hibája. Körülbelül monogén örökletes betegséget írnak le az irodalomban. Nem differenciált DST - monogén kötőszöveti betegségek természetű, azaz genezisük sok gén különböző kombinációkban történő mutációin és különféle környezeti tényezők hatására épül.

Ezen fogászati​​ megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben, ezen betegségek fenotípusos tünetei és klinikai tünetei nem illenek egyetlen differenciált betegségbe sem. A patológiás folyamatban részt vevő kötőszöveti struktúrától hosszú csőcsontok, szemhéj, ízületi-nyálkahártya készülék, lencsekötések, rugalmas típusú nagy erek, szívszelepek, közepes kaliberű izom-elasztikus típusú erek stb.

Az nDST fenotípusok ilyen szétválasztása a klinikai megjelenések, a monogén kötőszöveti betegségek patológiák és a specifikus szövődmények többirányú természetének tudható be, amely közvetett módon lehetővé teszi a munkaképesség és a beteg életének előrejelzését.

A magzatot érintő mutagén tényezők a következők: súlyosbodott terhesség preeclampsia, intrauterin hypoxia, vérszegénység, placentalis elégtelenség stb. Az monogén kötőszöveti betegségek tényezők, például a foglalkozási veszélyek és a kedvezőtlen környezeti feltételek szerepet játszhatnak az ST dezorganizációjában. A kötőszövet diszplázia tünetei Differenciált kötőszöveti diszplázia Jellemzője egy adott szindrómában rejlő monogén kötőszöveti betegségek és egyértelmű klinikai kép.

Csak néhányat választunk ki közülük.

A biológiai fogászat, Fogászati ​​megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben

Anhidrotikus ektodermális diszplázia szinonimája - Christ-Siemens-Turen szindróma Ektodermális monogén kötőszöveti betegségek Szinte közvetlenül a gyermek születése után jelentkezik, és egész életen át tart.

Kizárólag fiúkban jelentkezik, és lányoknál heterozigóta megfigyelhetők a fogváltozások lent. Az ektodermás diszplázia miatt született személyek többsége X kromoszóma alakú, a gének mutációinak lokalizációjával - Xql2-QL3.

A szájüregben a betegséget atipikus fogak rendellenességek hypodontia, mikrodontiya, anodontia. A fog deformációja miatt a száj medencei artrózis kezelése bőr ráncok lehet.

A szenilis megjelenés az arc alsó harmadának csökkenéséből adódik, fogak hiánya és a szupramentális redő súlyos súlyossága miatt. Az ilyen betegeket a bőr hypoplasia vékonyodásahiányuk miatt elégtelen izzadság, tejmirigyek jellemzik, ami különféle rendellenességek kaszkádjához vezet - fejlődés hipertermia a test túlmelegedése és az ilyen gyermekek halálának oka; kötőhártya-gyulladásbonyolító szaruhártya és szürkehályog.

A szekréciós fogászati​​ megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben fejletlensége hozzájárul a rhinitis, torokgyulladás, torokgyulladás, stomatitis, valamint visszatérő tüdőfertőzések. A haj vékony, száraz és ritka, monogén kötőszöveti betegségek nő. A szemöldök ritka, a szempillák nincsenek, a haj növekedése az axillary területeken és azokon kívül ritka. Lehetséges és teljes alopecia.

A mentális fejlődés általában nem szenved. A felső és alsó végtagok spondyloepiphysealis dysplasia A spondiloepiphysealis diszplázia többféle formája van, a betegség másfajta öröklődése alapján.

Autoszomális domináns típusú öröklés esetén a betegség már éves korban jelentkezik, és sápadtsággal nyilvánul meg, amely később kacsa járássá alakul, a nagy ízületek mozgásának korlátozása, járás közben fokozott fáradtság és fájdalom. A testtartás megsértése és a lábak deformációja, spondyloepiphyseal dysplasia Ezt a formát látássérülés jellemzi szemtengelyferdülés, rövidlátáslencse homályossága, retina leválás a máj és lép megnagyobbodása, kardiomiopátia, az intellektuális fejlődés nem szenved.

A felnőtt növekedés általában nem haladja meg a cm-t. Fibrotikus dysplasia A csontváz fejlődésének patológiájára jellemző, amelyben a csontszövet helyén rostos szövet lép fel egy dysplasztikus csont elemével.

• Mi hívhatja fel a figyelmet az induló autoimmun betegségekre?
• Artrózis kezelése eszközökkel
• A korai diagnosztika fontossága A gyomor és az exokrin pancreas működési zavarai, orális vonatkozásai — Varga Gábor A gasztrointesztinális traktust általában a nyelőcsőtől kezdődően ábrázolják a tankönyvek, holott a táplálékfelvétel és feldolgozás folyamata a szájüregben kezdődik.

A betegség középpontjában egy gén szomatikus mutációja áll GNAS1, amely az embrió lassú és perverzális csontosodásával nyilvánul meg. Ízületi fájdalmat kiváltó termékek megnyilvánulása a sípcsont rostos diszplázia.

Beteg idősebb gyermekek. A rostos diszplázia általában észrevétlenül kezdődik, nagyon lassan progresszál, és pubertás után leállítja aktív fejlődését. A betegség kezdetén nincs fájdalom. Ezt követően a csontok fokozatosan deformálódnak, megvastagodnak és hajlamosak. Különösen a combcsont a deformáció után a pásztor személyzetének formáját ölti lent.

3. Mi hívhatja fel a figyelmet az induló autoimmun betegségekre?
5. Tényeken Alapuló Orvostudomány Módszertani Ajánlások Nagymennyiségű A supragingivális biofilm Olyan speciális klinikai supragingivalis mennyiségével arányos tünetek, amelyek rapid, biofilm minimális tapadásveszteség vagy fiatalkori progresszióra tapadásveszteséggel mutatnak.
6. Tényeken Alapuló Orvostudomány Módszertani Ajánlások Kapcsolódási kórok A poliszisztémás autoimmun kórképeknek nemzetközileg elfogadott kritériumtünetei vannak.
8. Элвин согласно кивнул.

A kötőszövet diszplázia Gyakran a betegséget csak kóros törés után észlelik. A monogén kötőszöveti betegségek diszplázia általában a korai gyermekkorban tünetmentes, azonban éves kortól, amikor a gyermek aktívan járni kezd, a betegség tünetei meglehetősen hangsúlyosak. A gyermekek térdízületeinek elülső deformációja van egy vagy mindkettőbizonytalanság járás közben, gyakori esések, enyhe sántaság és guggoláskor - az egyensúly elvesztése.

Az ízület hajlító kontraktúrája fokozatosan alakul ki, korlátozódik az alsó lábszár forgása és a lépés hossza. A növekedés előrehaladtával a tünetek előrehaladtával izületi fájdalmak jelentkezhetnek, a patella tartós diszlokációja megjelenik, amely kifelé és felfelé tolódik.

Ízületi hipermobilitási szindróma Ez lehet a CT differenciált diszplázia tünetkomplexének egyik kötelező alkotóeleme Ehlers-Danlos-szindróma, Marfan és másokés egyben a differenciálatlan DST egyik nyilvánvaló megnyilvánulása.

A kötőszövet diszplázia Monogén kötőszöveti betegségek

A legnagyobb ízületi hipermobilitást gyermekeknél 13—14 éves korban észlelik, ami egy hirtelen növekedésnek és a maximális elasztintartalomnak köszönhető, és öregedve 3—5-szer 25—30 évvel csökken, azonban a lágy a periartikuláris szövetek és a monogén kötőszöveti betegségek bekövetkező akaratlan folyamatok hirtelen előrehaladnak; A GHS patogenezisének központi eleme egy örökletes hiba kollagén, amelyet a kötőszöveti struktúrák hiperhosszabbíthatósága és azok mechanikai szilárdságának csökkenése fejezi ki lent.

Az ízületek hipermobilitása klinikailag különféle tünetekkel nyilvánul meg, ideértve az ízületi és az extraartikuláris tüneteket. Leggyakrabban a térdben, a bokában, valamint a kéz apró monogén kötőszöveti betegségek jelentkeznek. Gyakori csonttörések.

Gerinc deformációk scoliosis és a fájdalom megjelenése. Az extraartikuláris megnyilvánulások megnyilvánulnak: A bőr fokozott nyújthatósága, törékenysége és fogászati​​ megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben.

A fogászati implantátum beültetése és az All on 4 - 6 navigált implantáció - Dentors parodontológia

Varikozus betegség egy viszonylag fiatal korban. A mitrális szelep prolapsa. Különböző lokalizációjú sérv posztoperatív, köldökzsinór, a has fehér vonala, csigolyája.