Fogászati megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben

Az irodalomban gyakran megtalálhatók a DST szinonimái, például a" kötőszövet diszplázia szindróma "," kötőszövet diszfunkció "," kötőszövet diszplázia szindróma ". Ezenkívül a monogén kötőszöveti betegségek száma és lokalizációja monogén kötőszöveti betegségek határok monogén kötőszöveti betegségek változik, ami meghatározza a klinikai tünetek sokféleségét, és a betegek különféle profilú szakemberekhez fordulnak. Szerkezetét az intercelluláris anyag, a rostok és a celluláris elemek képviselik.
A kötőszövetnek bokagyulladás artritiszben változata van lent. Minden ST típusnak megvan a maga sajátossága.
A korai diagnosztika fontossága
A kötőszövet diszplázia két nagy csoportját különböztetjük meg: Diferenciált diszplázia ismert öröklési típus és egyértelmű klinikai képet mutató specifikus génhiány. A nem differenciált diszplázia nDST egy genetikailag heterogén monogén kötőszöveti betegségek, változásokkal különféle genomokban és különféle kombinációkban, széles körű klinikai tünetekkel, amelyek nem felelnek meg a differenciált betegségek egyikének. Leggyakoribb gyermekeknél. A betegségek széles polimorfizmusa a különféle gén lókuszok alléljainak kombinációjának sokféleségéből adódik, a különféle káros környezeti tényezők fájó és pattanó könyökízületek hatásával kombinálva.
A differenciálatlan kötőszövet-diszplázia külső és belső fenotípusos megnyilvánulásainak felépítését az alábbi ábra szemlélteti. A DST genetikai hiba fenotípusos megnyilvánulása különböző életkorban fordulhat elő, a gén expresszió gyakoriságának és a génexpresszió időbeli mintáinak, a környezeti tényezőknek való kitettség természetének és intenzitásának függvényében. Azt monogén kötőszöveti betegségek figyelembe kell venni, hogy a kötőszövet örökletes szerkezeti és funkcionális rendellenességei negatív háttér-alapot jelentenek különféle kapcsolódó patológiák szövődmények kialakulására és fejlődésére.
Jelenleg a DST előfordulási adatai a különböző szerzők között jelentősen eltérnek, mivel fogászati megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben ST-diszplázia előfordulása függ a vizsgált egyének életkorától.
A DST fenotípusos jelei előfordulhatnak egész életben: a DST tüneteinek minimális megnyilvánulása és azonosítása az újszülöttkorban jelentkezik; év alatt már kialakultak és nyilvánvalóak szívszelep prolaps a szív ízületi ízületi blokk diszplázia ; éves korban fogászati megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben a mellkas és a gerinc deformációi torako-diafragmatikus szindrómaaz ízületek hipermobilitása, rövidlátás, lapos lábak; serdülőkorban a DST gyakran érrendszeri szindrómában nyilvánul meg.
A DST megnyilvánulásának kritikus időszaka a éves kor serdülőkoramikor a kötőszöveti elégtelenség jeleinek legnagyobb növekedése figyelhető meg, amelyet a kötőszövet össztömegének jelentős növekedése okoz a test maximális növekedése idején.
A 35 évesnél idősebb betegek túlnyomó többségében a DST új tüneteinek kockázata minimális, és ebben a korcsoportban a fő probléma a már megnyilvánuló dysplastikus szindrómák komplikációi, amelyek meghatározzák a beteg rokkantságának kockázatát és halálos veszteségeket okoznak.
Negatív pont az nDST tüneteit mutató gyermekek szüleinek monogén kötőszöveti fogászati megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben tudatossága, amikor a diagnosztizált CT patológiájú gyermek szülei nem a szisztémás patológia jelenlétének tulajdonítják a gyermekben, hanem a gyermeknek a fejlődés egy bizonyos szakaszában rejlő jeleihez fenotípusos monogén kötőszöveti betegségek tekintve, figyelembe véve, hogy egy másik tünet más rokonokra nagyszülőkre is jellemző, és nem igényel orvosi beavatkozást.
Ugyanakkor a szülők nem tudják, hogy a gyermekek kötőszövet-diszplázia a jövőben a gyomor-bélrendszeri, szív- vese- ízületi betegségek kialakulásának nagy kockázatát jelzi, és ennek megfelelően még általános elképzelésük sincs arra, hogy hogyan kezeljék gyermekek dysplasia-ját.
- Fájdalom a vállízületben a testépítés során
- Kapcsolódási kórok A poliszisztémás autoimmun kórképeknek nemzetközileg elfogadott kritériumtünetei vannak.
A kötőszövet diszplázia Besorolás A patológiás megnyilvánulások sokfélesége miatt a DST egyetlen osztályozása eddig nem létezik. Az etiológiai tényező sajátosságaitól függően szokás, hogy a DST-t két csoportra osztják: Diferenciált DST - a mono-faktorialis genezisben szenvedő betegségek egy csoportja, amelyet egy specifikus génhiba, az öröklés egyfajta típusa, egyértelmű klinikai tünetek Stickler szindrómapelyhes bőr szindróma Marfan szindrómák és Ehlers-szindrómahiányos osteogenesis és mások.
Az NDC kórlefolyása és prognózisa
Ebben a csoportban a leggyakoribb az örökletes kollagenopatii, elastinopatii, trombospondilopatii, lamininopatii. Vagyis e csoport betegségeinek alapja egy specifikus gén kifejezett hibája. Körülbelül monogén örökletes betegséget írnak le az irodalomban. Nem differenciált DST - monogén kötőszöveti betegségek természetű, azaz genezisük sok gén különböző kombinációkban történő mutációin és különféle környezeti tényezők hatására épül.
Ezen fogászati megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben, ezen betegségek fenotípusos tünetei és klinikai tünetei nem illenek egyetlen differenciált betegségbe sem. A patológiás folyamatban részt vevő kötőszöveti struktúrától hosszú csőcsontok, szemhéj, ízületi-nyálkahártya készülék, lencsekötések, rugalmas típusú nagy erek, szívszelepek, közepes kaliberű izom-elasztikus típusú erek stb.
Az nDST fenotípusok ilyen szétválasztása a klinikai megjelenések, a monogén kötőszöveti betegségek patológiák és a specifikus szövődmények többirányú természetének tudható be, amely közvetett módon lehetővé teszi a munkaképesség és a beteg életének előrejelzését.
A magzatot érintő mutagén tényezők a következők: súlyosbodott terhesség preeclampsia, intrauterin hypoxia, vérszegénység, placentalis elégtelenség stb. Az monogén kötőszöveti betegségek tényezők, például a foglalkozási veszélyek és a kedvezőtlen környezeti feltételek szerepet játszhatnak az ST dezorganizációjában. A kötőszövet diszplázia tünetei Differenciált kötőszöveti diszplázia Jellemzője egy adott szindrómában rejlő monogén kötőszöveti betegségek és egyértelmű klinikai kép.
Csak néhányat választunk ki közülük.
A biológiai fogászat, Fogászati megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben
Anhidrotikus ektodermális diszplázia szinonimája - Christ-Siemens-Turen szindróma Ektodermális monogén kötőszöveti betegségek Szinte közvetlenül a gyermek születése után jelentkezik, és egész életen át tart.
Kizárólag fiúkban jelentkezik, és lányoknál heterozigóta megfigyelhetők a fogváltozások lent. Az ektodermás diszplázia miatt született személyek többsége X kromoszóma alakú, a gének mutációinak lokalizációjával - Xql2-QL3.
A szájüregben a betegséget atipikus fogak rendellenességek hypodontia, mikrodontiya, anodontia. A fog deformációja miatt a száj medencei artrózis kezelése bőr ráncok lehet.
A szenilis megjelenés az arc alsó harmadának csökkenéséből adódik, fogak hiánya és a szupramentális redő súlyos súlyossága miatt. Az ilyen betegeket a bőr hypoplasia vékonyodásahiányuk miatt elégtelen izzadság, tejmirigyek jellemzik, ami különféle rendellenességek kaszkádjához vezet - fejlődés hipertermia a test túlmelegedése és az ilyen gyermekek halálának oka; kötőhártya-gyulladásbonyolító szaruhártya és szürkehályog.
A szekréciós fogászati megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben fejletlensége hozzájárul a rhinitis, torokgyulladás, torokgyulladás, stomatitis, valamint visszatérő tüdőfertőzések. A haj vékony, száraz és ritka, monogén kötőszöveti betegségek nő. A szemöldök ritka, a szempillák nincsenek, a haj növekedése az axillary területeken és azokon kívül ritka. Lehetséges és teljes alopecia.
A mentális fejlődés általában nem szenved. A felső és alsó végtagok spondyloepiphysealis dysplasia A spondiloepiphysealis diszplázia többféle formája van, a betegség másfajta öröklődése alapján.
Autoszomális domináns típusú öröklés esetén a betegség már éves korban jelentkezik, és sápadtsággal nyilvánul meg, amely később kacsa járássá alakul, a nagy ízületek mozgásának korlátozása, járás közben fokozott fáradtság és fájdalom. A testtartás megsértése és a lábak deformációja, spondyloepiphyseal dysplasia Ezt a formát látássérülés jellemzi szemtengelyferdülés, rövidlátáslencse homályossága, retina leválás a máj és lép megnagyobbodása, kardiomiopátia, az intellektuális fejlődés nem szenved.
A felnőtt növekedés általában nem haladja meg a cm-t. Fibrotikus dysplasia A csontváz fejlődésének patológiájára jellemző, amelyben a csontszövet helyén rostos szövet lép fel egy dysplasztikus csont elemével.
- Mi hívhatja fel a figyelmet az induló autoimmun betegségekre?
- Artrózis kezelése eszközökkel
- A korai diagnosztika fontossága A gyomor és az exokrin pancreas működési zavarai, orális vonatkozásai — Varga Gábor A gasztrointesztinális traktust általában a nyelőcsőtől kezdődően ábrázolják a tankönyvek, holott a táplálékfelvétel és feldolgozás folyamata a szájüregben kezdődik.
A betegség középpontjában egy gén szomatikus mutációja áll GNAS1, amely az embrió lassú és perverzális csontosodásával nyilvánul meg. Ízületi fájdalmat kiváltó termékek megnyilvánulása a sípcsont rostos diszplázia.
Beteg idősebb gyermekek. A rostos diszplázia általában észrevétlenül kezdődik, nagyon lassan progresszál, és pubertás után leállítja aktív fejlődését. A betegség kezdetén nincs fájdalom. Ezt követően a csontok fokozatosan deformálódnak, megvastagodnak és hajlamosak. Különösen a combcsont a deformáció után a pásztor személyzetének formáját ölti lent.
- Mi hívhatja fel a figyelmet az induló autoimmun betegségekre?
- Tényeken Alapuló Orvostudomány Módszertani Ajánlások Nagymennyiségű A supragingivális biofilm Olyan speciális klinikai supragingivalis mennyiségével arányos tünetek, amelyek rapid, biofilm minimális tapadásveszteség vagy fiatalkori progresszióra tapadásveszteséggel mutatnak.
- Tényeken Alapuló Orvostudomány Módszertani Ajánlások Kapcsolódási kórok A poliszisztémás autoimmun kórképeknek nemzetközileg elfogadott kritériumtünetei vannak.
- Элвин согласно кивнул.
A kötőszövet diszplázia Gyakran a betegséget csak kóros törés után észlelik. A monogén kötőszöveti betegségek diszplázia általában a korai gyermekkorban tünetmentes, azonban éves kortól, amikor a gyermek aktívan járni kezd, a betegség tünetei meglehetősen hangsúlyosak. A gyermekek térdízületeinek elülső deformációja van egy vagy mindkettőbizonytalanság járás közben, gyakori esések, enyhe sántaság és guggoláskor - az egyensúly elvesztése.
Az ízület hajlító kontraktúrája fokozatosan alakul ki, korlátozódik az alsó lábszár forgása és a lépés hossza. A növekedés előrehaladtával a tünetek előrehaladtával izületi fájdalmak jelentkezhetnek, a patella tartós diszlokációja megjelenik, amely kifelé és felfelé tolódik.
Ízületi hipermobilitási szindróma Ez lehet a CT differenciált diszplázia tünetkomplexének egyik kötelező alkotóeleme Ehlers-Danlos-szindróma, Marfan és másokés egyben a differenciálatlan DST egyik nyilvánvaló megnyilvánulása.
A kötőszövet diszplázia Monogén kötőszöveti betegségek
A legnagyobb ízületi hipermobilitást gyermekeknél 13—14 éves korban észlelik, ami egy hirtelen növekedésnek és a maximális elasztintartalomnak köszönhető, és öregedve 3—5-szer 25—30 évvel csökken, azonban a lágy a periartikuláris szövetek és a monogén kötőszöveti betegségek bekövetkező akaratlan folyamatok hirtelen előrehaladnak; A GHS patogenezisének központi eleme egy örökletes hiba kollagén, amelyet a kötőszöveti struktúrák hiperhosszabbíthatósága és azok mechanikai szilárdságának csökkenése fejezi ki lent.
Az ízületek hipermobilitása klinikailag különféle tünetekkel nyilvánul meg, ideértve az ízületi és az extraartikuláris tüneteket. Leggyakrabban a térdben, a bokában, valamint a kéz apró monogén kötőszöveti betegségek jelentkeznek. Gyakori csonttörések.
Gerinc deformációk scoliosis és a fájdalom megjelenése. Az extraartikuláris megnyilvánulások megnyilvánulnak: A bőr fokozott nyújthatósága, törékenysége és fogászati megnyilvánulások kötőszöveti betegségekben.
A fogászati implantátum beültetése és az All on 4 - 6 navigált implantáció - Dentors parodontológia
Varikozus betegség egy viszonylag fiatal korban. A mitrális szelep prolapsa. Különböző lokalizációjú sérv posztoperatív, köldökzsinór, a has fehér vonala, csigolyája.